Stratégie de vaccination contre la COVID-19 : révision de la place du vaccin NUVAXOVID
La Haute Autorité de Santé (HAS) a récemment réévalué le rôle du vaccin NUVAXOVID dans la lutte contre la COVID-19. Cette décision fait suite à une demande du laboratoire NOVAVAX, formulée le 14 mai 2024. Depuis le 15 janvier 2025, NUVAXOVID fait partie du portefeuille de SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.
L’évaluation de la HAS a conclu que le vaccin NUVAXOVID peut être administré dans le cadre de son autorisation de mise sur le marché (AMM), au même titre que les vaccins à ARN messager, à condition qu’il soit adapté aux souches circulantes les plus récentes. Il est recommandé pour une vaccination annuelle visant à prévenir la COVID-19 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, considérées à risque de forme grave, quel que soit leur statut vaccinal.
Les recommandations de la HAS s’adressent principalement aux décideurs publics. L’objectif de cet avis est d’évaluer les nouvelles données concernant NUVAXOVID, notamment son efficacité en tant que rappel hétérologue et son adaptation aux souches d’Omicron.
Pour établir ses recommandations, la HAS a pris en compte plusieurs éléments, notamment :
- Le calendrier des vaccinations actualisé.
- Les caractéristiques spécifiques du vaccin.
- Les conclusions antérieures sur son efficacité.
- Les résultats des études sur l’immunogénicité du vaccin, démontrant une réponse immunitaire robuste chez les adultes et les adolescents.
- Le profil de tolérance du vaccin pour les personnes de 12 ans et plus.
- Les données sur la co-administration avec d’autres vaccins.
En conclusion, la HAS souligne l’importance de diversifier les plateformes vaccinales pour réduire les phénomènes d’imprinting immunologique. Toutefois, elle recommande l’utilisation des vaccins à ARN messager pour les femmes enceintes en attendant des données complémentaires.
Cet avis pourra être actualisé en fonction de l’évolution de la situation épidémique et des nouvelles connaissances scientifiques.
Source : Haute Autorité de Santé.
