Une nouvelle stratégie pour renforcer l’efficacité d’un antibiotique clé contre la tuberculose
La tuberculose reste l’une des principales causes de mortalité infectieuse à l’échelle mondiale, exacerbée par l’émergence de souches résistantes aux antibiotiques. Des chercheurs du Centre d’Infection et d’Immunité de Lille, parmi lesquels Alain Baulard, Nicolas Willand et Benoît Deprez, travaillent à l’amélioration des traitements contre le bacille de la tuberculose. En collaboration avec Bioversys SAS et GlaxoSmithKline, ils ont mis au point un nouveau médicament, l’Alpibectir, qui renforce l’efficacité de l’éthionamide, un antibiotique utilisé pour traiter les formes résistantes de la maladie.
Cette avancée, publiée dans la revue Nature Communications, décrit comment l’Alpibectir agit en « piratant » les mécanismes bactériens qui régulent la sensibilité du bacille à l’éthionamide. En outre, il provoque une intoxication de la bactérie par la surproduction de certaines de ses propres protéines.
Les résultats d’un essai clinique récent mené en Afrique du Sud soutiennent cette approche, montrant que la combinaison d’Alpibectir et d’éthionamide permet d’éliminer rapidement les bactéries chez les patients atteints de tuberculose.
Pour plus d’informations, vous pouvez consulter l’article de Zainab Edoo et al. dans Nature Communications (2026). DOI: 10.1038/s41467-026-71460-6.
Source : Centre d’Infection et d’Immunité de Lille, Université de Lille, CNRS, Inserm, Institut Pasteur de Lille.
