Alerte sur les nouvelles conditions de prescription et de dispensation du finastéride 1 mg
La Haute Autorité de Santé (HAS) a récemment publié un avis concernant la modification des conditions de prescription et de dispensation du finastéride 1 mg, un médicament utilisé principalement pour traiter la perte de cheveux chez les hommes.
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Contexte
À partir du 16 avril 2026, toute initiation de traitement avec le finastéride 1 mg nécessitera la co-signature d’une attestation annuelle d’information partagée entre le prescripteur et le patient. Pour les renouvellements, cette attestation devra être présentée au plus tard le 16 juin 2026. Cette décision fait suite à des préoccupations croissantes concernant les effets secondaires psychiatriques et sexuels associés à ce médicament.
Données
Les nouvelles mesures ont été émises par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM). L’alerte stipule que le prescripteur doit informer le patient des risques potentiels avant la délivrance du médicament. Les utilisateurs des logiciels de santé devront intégrer ces nouvelles conditions dans leur pratique.
Conséquence directe
Cette mise à jour vise à renforcer la sécurité des patients en assurant qu’ils sont pleinement informés des risques associés au traitement. Les médecins et les pharmaciens devront s’adapter à ces nouvelles exigences pour garantir une prescription responsable.
Source : Haute Autorité de Santé
