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À 63 ans, un patient norvégien atteint du VIH et d’un cancer du sang est aujourd’hui en rémission grâce à une greffe de moelle osseuse réalisée en 2020. Un cas rarissime, rendu possible par une mutation génétique portée par son propre frère.

VIH et cancer : un patient norvégien guéri grâce à un coup de chance génétique

À 63 ans, un patient norvégien atteint du VIH et d’un cancer du sang est en rémission, mais la greffe de moelle osseuse qui l’a sauvé reste un miracle rare, pas un traitement standard.

Gagner deux fois à la loterie. C’est ainsi que le « patient d’Oslo », aujourd’hui âgé de 63 ans, décrit sa double victoire contre le VIH et un cancer du sang. Séropositif depuis deux décennies, cet homme a bénéficié d’une greffe de moelle osseuse de son frère, porteur d’une mutation génétique rare. Cela a entraîné une disparition totale du virus sans traitement antirétroviral.

Ce qui se passe réellement

Diagnostiqué en 2017 d’un syndrome myélodysplastique, un cancer de la moelle osseuse, ce patient n’avait initialement pas de donneur compatible présentant la fameuse mutation « CCR5-delta 32 ». Cette anomalie génétique est le Graal des chercheurs : elle empêche le VIH de pénétrer dans les cellules immunitaires.

Faute de donneur externe, les médecins se sont tournés vers son frère. Par un coup de destin incroyable, la mutation a été découverte chez ce dernier le jour même de l’intervention en 2020. Selon l’étude, cette mutation n’est présente que chez environ 1 % de la population locale.

« En pleine forme » et sans traitement

Deux ans après l’opération, les médecins ont pris le risque d’interrompre les traitements antirétroviraux. Le résultat est spectaculaire : aucune trace du VIH n’a été détectée dans le sang, les intestins ou la moelle épinière du sexagénaire.

Le principal auteur de l’étude, Anders Eivind Myhre, rapporte que le patient a décrit cette situation avec émotion : « C’était comme gagner deux fois à la loterie ». Désormais, le patient est « en pleine forme » et ne présente plus aucune trace détectable du virus dans son organisme.

Pourquoi cela dérange

Ce cas soulève des questions sur l’accessibilité des traitements pour le VIH. Si une greffe de moelle osseuse peut être une solution miracle pour un individu chanceux, elle reste une procédure lourde et risquée, réservée à des cas extrêmes. Pendant ce temps, des millions de personnes vivant avec le VIH continuent de dépendre de traitements antirétroviraux quotidiens, souvent stigmatisés et mal compris.

Ce que cela implique concrètement

Ce succès relance l’espoir d’un traitement durable, mais il met également en lumière l’absurdité d’une approche qui privilégie les cas isolés au détriment d’une stratégie de santé publique globale. Pourquoi investir dans des solutions à la portée de quelques-uns alors que des traitements efficaces existent déjà pour la majorité ?

Lecture satirique

Il est fascinant de voir comment la science peut parfois ressembler à un jeu de loterie. Pendant que certains se battent pour leur vie, d’autres se contentent de promesses vides de traitements accessibles. Les discours politiques sur la santé publique semblent souvent déconnectés de la réalité, comme si la guérison d’un homme pouvait effacer des décennies de négligence envers les personnes vivant avec le VIH.

Effet miroir international

À l’échelle mondiale, cette situation rappelle les dérives des politiques de santé dans des pays comme les États-Unis ou la Russie, où les inégalités d’accès aux soins sont criantes. Pendant que certains se voient offrir des miracles, d’autres sont laissés pour compte, victimes de systèmes qui privilégient l’individu chanceux au détriment du collectif.

À quoi s’attendre

Nous devons rester vigilants. Si ce cas offre des pistes intéressantes pour la recherche, il ne doit pas nous faire oublier que des millions de personnes vivent encore avec le VIH, souvent sans accès aux soins appropriés. Les promesses de guérison ne doivent pas occulter la nécessité d’une politique de santé inclusive et équitable.

Sources

Source : www.ladepeche.fr