Alerte de la Haute Autorité de Santé sur le Finastéride 1mg
La Haute Autorité de Santé (HAS) a émis une alerte concernant la modification des conditions de prescription et de dispensation du finastéride 1mg. Cette décision fait suite à des préoccupations relatives aux risques psychiatriques et sexuels associés à ce médicament, utilisé principalement pour traiter la calvitie androgénétique chez les hommes.
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Contexte
À partir du 16 avril 2026, toute initiation de traitement par finastéride 1mg nécessitera la co-signature d’une attestation annuelle d’information partagée entre le prescripteur et le patient. Pour les renouvellements, cette attestation devra être présentée au plus tard le 16 juin 2026. Les prescripteurs doivent s’assurer que leurs patients sont pleinement informés des risques potentiels avant de débuter ou de poursuivre un traitement.
Cette mesure a été prise à la suite d’une évaluation approfondie des effets secondaires du finastéride, notamment des troubles de la libido, des dysfonctions érectiles et des troubles de l’humeur, qui ont été signalés chez certains utilisateurs.
Données
L’alerte a été demandée par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) et validée par la HAS. Les nouvelles exigences visent à renforcer la sécurité des patients tout en garantissant une meilleure transparence dans la communication des risques liés à ce traitement.
Conséquence
Ces changements visent à protéger les patients et à assurer qu’ils sont informés des risques associés au finastéride, tout en permettant une surveillance accrue de son utilisation.
Pour plus d’informations, vous pouvez consulter la source officielle HAS.
