Une nouvelle stratégie pour renforcer l’efficacité d’un antibiotique clé contre la tuberculose
La tuberculose demeure l’une des principales causes de mortalité infectieuse dans le monde, exacerbée par l’émergence de souches résistantes aux antibiotiques. Des chercheurs, dont Alain Baulard (Centre d’Infection et d’Immunité de Lille), Nicolas Willand et Benoît Deprez, travaillent à l’amélioration des traitements contre le bacille de la tuberculose. En collaboration avec Bioversys SAS et GlaxoSmithKline, ils ont développé un nouveau médicament, Alpibectir, qui augmente l’efficacité de l’éthionamide, un antibiotique utilisé contre les formes résistantes de la tuberculose.
Cette avancée scientifique, publiée dans la revue Nature Communications, décrit le mode d’action moléculaire de l’Alpibectir, qui agit en piratant les mécanismes bactériens contrôlant la sensibilité du bacille à l’éthionamide, tout en intoxiquant la bactérie par la surproduction de certaines de ses propres protéines.
Cette étude s’inscrit dans la continuité d’un essai clinique récent mené en Afrique du Sud, démontrant que l’utilisation combinée d’Alpibectir et d’éthionamide élimine rapidement les bactéries chez les patients atteints de tuberculose.
Référence : Edoo Z., Grosse C., Maitre T., Willand N., Pieren M., Baulard A. R. (2026). Alpibectir-Ethionamide combination (AlpE) for the treatment of tuberculosis. Nat Commun. doi: 10.1038/s41467-026-71460-6.
