15.11.2025 Cédric Balcon-Hermand 8 Views 0 Comments

CRISPR réactive un gène ancien pour prévenir la goutte et la stéatose hépatique

Mise à jour le 2025-11-15 03:56:00 : Des chercheurs ont utilisé CRISPR pour restaurer un gène ancien, réduisant ainsi l’acide urique et ses effets néfastes.

[Cette avancée pourrait transformer le traitement de la goutte et d’autres maladies métaboliques, offrant une nouvelle voie pour améliorer la santé publique.]

Ce qu’il faut savoir

Le fait : Un gène ancien a été réactivé pour réduire l’acide urique.
Qui est concerné : Les personnes souffrant de goutte et de maladies métaboliques.
Quand : Études en cours, avec des essais humains à venir.
Où : Recherche menée à l’Université d’État de Géorgie.

Chiffres clés

20 à 29 millions d’années : période de perte du gène uricase chez les humains.
90 % : pourcentage de nouveaux cas d’hypertension avec acide urique élevé.

Concrètement, pour vous

Ce qui change : Possibilité de vivre sans goutte.
Démarches utiles : Suivre l’évolution des traitements.
Risques si vous n’agissez pas : Développement de maladies connexes.

Contexte

La goutte est l’une des maladies humaines les plus anciennes. Elle résulte de la formation de cristaux dans les articulations, causant douleur et inflammation. Les chercheurs ont découvert que l’enzyme uricase, absente chez les humains, pourrait être réintroduite pour abaisser l’acide urique, responsable de la goutte.

Ce qui reste à préciser

Les implications éthiques de l’édition génomique.
La sécurité à long terme de cette thérapie.

Citation

« Sans uricase, les humains sont vulnérables. Nous voulions voir ce qui se passerait si nous réactivions le gène brisé. » — Eric Gaucher, professeur de biologie, Université d’État de Géorgie.