Paloma, 22 ans, est décédée le vendredi 2 octobre 2026 après avoir été hospitalisée à Nice. Originaire du nord des Alpes-Maritimes, elle vivait avec une neurofibromatose de type 2, une maladie génétique rare. Son engagement auprès des enfants malades se poursuit à travers l’association Princesse Paloma, créée par ses parents.
Une maladie diagnostiquée en 2010
La maladie de Paloma avait été diagnostiquée à la fin de l’année 2010, après la découverte d’une tumeur derrière son œil gauche, selon le récit de son père rapporté par actu Nice. Elle avait alors six ans. La neurofibromatose de type 2 peut notamment entraîner des tumeurs sur les nerfs ; l’article source indique que Paloma avait perdu la vue et l’ouïe.
Son père a annoncé sa mort sur les réseaux sociaux, en évoquant le bouleversement vécu par la famille. Le décès, survenu au centre hospitalier de Nice, a également été confirmé par l’OGC Nice, qui a rendu hommage à la jeune femme et adressé ses pensées à ses proches. (ogcnice.com)
Une association née dans les Alpes-Maritimes
Créée en 2017 par les parents de Paloma, l’association Princesse Paloma a développé des actions en faveur des enfants malades et de leurs familles. Elle propose notamment des séjours de répit à la montagne, soutient la collecte de cheveux pour fabriquer des perruques et participe à des initiatives autour du braille. À Nice, elle a aussi contribué à l’aménagement d’un espace destiné aux familles endeuillées au CHU Pasteur. L’association présente ses actions sur son site officiel. (associationprincessepaloma-nf2france.fr)
La famille demande que les marques de soutien prennent plutôt la forme de dons à l’association que de fleurs. Les modalités sont à vérifier directement auprès de celle-ci avant tout versement.
Un hommage prévu à l’Allianz Riviera
L’OGC Nice a annoncé qu’un hommage serait rendu à Paloma lors du match contre Strasbourg, programmé le dimanche 11 octobre 2026 à 15 heures à l’Allianz Riviera. Cette date, postérieure à l’annonce de son décès, a été confirmée par le club et sa billetterie officielle. (ogcnice.com)
Au-delà de Nice et des Alpes-Maritimes, l’histoire de Paloma rappelle le rôle que peuvent jouer les associations locales auprès des familles confrontées à une maladie rare : soutien concret, temps de répit et accompagnement dans le quotidien. Les informations sur la poursuite des actions et les dons sont à consulter auprès de l’association.
Source : Provence-Alpes-Côte d'Azur – L'actualité en continu – actu.fr
Article original : Consulter la source originale
