Un nouvel appel d’ERDERA pour diagnostiquer les maladies rares en 2026

Mise à jour le 2025-10-21 13:50:00 : ERDERA lance un appel pour résoudre le défi du diagnostic des maladies rares, touchant des milliers de patients.

[Introduction 2–4 phrases : fait vérifié ; pourquoi cela vous concerne (argent/santé/sécurité/données/voyage/emploi) ; risque/urgence/incertitude ; prochaine étape si disponible. Aucune URL ici.]

Ce qu’il faut savoir

Le fait : ERDERA annonce un appel pour résoudre les maladies rares non diagnostiquées.
Qui est concerné : Patients atteints de maladies rares, chercheurs et professionnels de santé.
Quand : Ouverture en décembre 2025, fermeture en juillet 2026.
Où : Appel ouvert à l’échelle européenne.

Chiffres clés

50 % des patients avec suspicion de maladie génétique rare restent non diagnostiqués.
En moyenne, 5 ans pour établir un diagnostic précis.

Concrètement, pour vous

Ce qui change : Amélioration potentielle des diagnostics pour les maladies rares.
Démarches utiles : Participation à l’appel d’ERDERA pour les chercheurs.
Risques si vous n’agissez pas : Retards dans le diagnostic et traitement des patients.

Contexte

ERDERA, un consortium européen, se concentre sur les maladies rares. Ces maladies touchent environ 1 personne sur 2 000. Le manque de diagnostic adéquat est un enjeu majeur de santé publique.