En Marsella, en el departamento de Bouches-du-Rhône, la familia de Gabin, de dos años y medio, solicita la ampliación del registro de donantes de médula ósea. Según un artículo publicado por 20 Minutes el 27 de septiembre de 2026, el pequeño, que lucha contra la leucemia desde el verano de 2025, sufrió una recaída a principios de mes. Se está considerando un trasplante antes de que termine el año, pero aún no se ha encontrado un donante compatible.
Un llamamiento lanzado desde Marsella
Según el medio de comunicación, Gabin fue tratado inicialmente en el Hospital La Timone. Tras un periodo de remisión, su enfermedad reapareció. Ahora necesita someterse a quimioterapia intensiva como preparación para un trasplante de médula ósea. La familia espera que un llamamiento nacional anime a más personas a registrarse como donantes.
La compatibilidad entre un donante y un paciente depende de características biológicas que deben ser muy similares. Por lo tanto, registrar a un nuevo voluntario no garantiza su compatibilidad con Gabin; simplemente aumenta las probabilidades de encontrar un donante para todos los pacientes en lista de espera. La Agencia Francesa de Biomedicina también subraya la importancia de diversificar los perfiles de los inscritos.
¿Quién puede registrarse y cómo?
En Francia, la inscripción está abierta a personas sanas de entre 18 y 35 años. El proceso comienza en línea, en la página web oficial de donación de médula ósea . Tras completar un cuestionario de salud, se toma una muestra de saliva o sangre para determinar el perfil biológico del voluntario. La inscripción no implica que se solicite una donación de inmediato: se contacta con el donante si se encuentra una compatibilidad y si su situación lo permite.
Cuando se toma una muestra, generalmente es de sangre; también puede tomarse de los huesos pélvicos. La médula ósea no es la médula espinal. El equipo médico explica el procedimiento y lo supervisa.
Una movilización que se extiende más allá de la región de Bouches-du-Rhône.
La solicitud se refiere a una familia de Marsella, pero el registro es nacional y está vinculado a registros internacionales. Por lo tanto, los residentes de Marsella y otras localidades de la región de Provenza-Alpes-Costa Azul pueden contribuir informándose y, si cumplen los requisitos, registrándose. Quienes no reúnen los requisitos para ser donantes también pueden compartir la información.
En esta etapa, el programa 20 Minutes informa que se espera un trasplante antes de fin de año y que no hay un donante compatible. Las fuentes consultadas no proporcionan información independiente sobre la evolución médica de Gabin.
Fuente: 20 Minutes – Noticias de Marsella
Información práctica: Agencia Francesa de Biomedicina – condiciones y pasos para la donación
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